
עכשיו, חברת ביוטכנולוגיה מקונטיקט מדווחת על תוצאות מעודדות במיוחד לניסוי בגלולה חדשה שאמורה לעודד צמיחת שיער - ואולי אפילו להגיע למדפים בארה"ב בתוך כמה שנים.

טיפול חדש מציג תוצאות מעודדות בצמיחת שיער מחודשת
הטיפול החדש, שנקרא VDPHL01, מבוסס על מינוקסידיל - החומר הפעיל שנמצא גם במוצרים מוכרים כמו רוגיין - אבל בגרסה חזקה יותר שנלקחת ככדור. לפי תוצאות הניסוי, גברים שנטלו את הגלולה הצמיחו בממוצע בין 30 ל-33 שערות נוספות לכל סנטימטר בקרקפת בתוך חצי שנה. לשם השוואה, בקבוצת הפלצבו נרשמה תוספת של שבע שערות בלבד באותו פרק זמן. בחברה סיפרו כי בין 79% ל-86% מהמשתתפים דיווחו על שיפור כלשהו בצמיחת השיער שלהם אחרי שישה חודשים של שימוש בגלולה, לעומת 35% בלבד בקבוצת הביקורת.
החומר עצמו פועל באמצעות הרחבת כלי דם, מה שמאפשר זרימה טובה יותר של חמצן, דם וחומרי הזנה אל זקיקי השיער. לפי החוקרים, הפעולה הזו מאריכה את שלב הצמיחה הפעיל של השערה וגם "מעירה" זקיקים רדומים. הגלולה החדשה מכילה 8.5 מיליגרם מינוקסידיל - כמעט כפול מהמינון היומי המומלץ כיום.
ד"ר ריד וולדמן, רופא עור ומנכ"ל החברה, אמר כי התוצאות הראו "צמיחת שיער מוקדמת, עקבית ומשמעותית", לצד פרופיל בטיחות שנחשב דומה לזה של פלצבו מבחינת תופעות לוואי כלליות.
לצד ההתלהבות, החוקרים מדגישים שגם לתרופה הזו יש תופעות לוואי שעדיין נבדקות. מינוקסידיל בגרסה אוראלית עלול לגרום לבעיות לב שונות, כולל דופק מהיר, כאבים בחזה והצטברות נוזלים סביב הלב. עם זאת, בניסוי האחרון - שכלל 519 משתתפים עם נשירת שיער קלה עד בינונית - לא דווחו בעיות לב שקשורות לטיפול. כן נרשמו תופעות אחרות: כמעט 6% מהמשתתפים דיווחו על בצקות והצטברות נוזלים, בעיקר בידיים, ברגליים או בכפות הרגליים, ואצל חלק קטן יותר הופיעה גם צמיחת שיער באזורים נוספים בגוף.
בשלב הזה הנתונים שנאספו מתייחסים רק לחצי שנת שימוש, ולכן החברה מתכננת להמשיך לעקוב אחרי המשתתפים כדי להבין מה קורה בטווח הארוך. במקביל, ניסוי נוסף בגברים כבר נמצא בעיצומו ותוצאות ראשוניות ממנו צפויות להתפרסם בהמשך השנה. החברה גם מגייסת כעת נשים בגילי 18 עד 65 לניסוי נוסף שמיועד לנשירת שיער נשית, כולל מקרים של דלילות משמעותית, שביל מתרחב או אזורים שבהם הקרקפת כבר מתחילה להיחשף.
אז מתי הגלולה הזו באמת תגיע לבתי המרקחת? לפי החברה, אם הניסויים ימשיכו להציג תוצאות חיוביות ואם יתקבל אישור של מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ייתכן שהטיפול יגיע לשוק בתוך שנתיים עד שלוש.