ריקול למוצרי סימילאק נוספים בעקבות מותו של תינוק

הריקול לאבקת פורמולה לתינוקות של סימילאק הורחב – לאחר מותו של תינוק שני שהואכל על ידי המוצר. כך ממנהל המזון והתרופות האמריקני.

היצרנית Abbott Nutrition הרחיבה את הריקול לסימיליאק לזה שיוצר במפעל Strugis Mich והופץ בארצות הברית ובישראל.

ההודעה מגיעה כאשר ה-FDA הצהיר ביום שני כי הוא חוקר מקרה קטלני נוסף של זיהום, הכולל תינוק שניזון בפורמולה, עם קוד חבילה של 27032k800. "זוהי פורמולה מיוחדת עבור תינוקות מסוימים שייהנו מצריכת מינרלים מופחתת ולא נכללה בריקול הקודם", מסרה הסוכנות הפדרלית.

למוצרים אשר נכללים בריקול, יש תאריכי תפוגה של אפריל 2022 או מאוחר יותר, ויש להם ספרות של 22 עד 37 כמספרי הקודים הראשונים בתחתית האריזה. מכלים אשר כוללים קודים דל SH, KB או Z2  - הם גם חלק מהריקול.

"נוסף למוצרים שתוארו לעיל, 'אבוט' הזכירה גם את Similac PM 60/40  עם קוד חבילה 27032k80/27032k800. בשלב זה, אלו הם הסוגים היחידים שנקראו להחזרה", נמסר.

'אבוט' פרסמה הצהרה, לפיה: "המקרה הזה נמצא בחקירה, ובשלב זה לא נקבע הסיבה לזיהום של התינוק", והוסיפו כי "אנחנו רוצים להביע את הצער שלנו עבור המשפחה"

כזכור, ב-17 בפברואר ה-FDA הודיע כי החברה 'אבוט' הורתה על ריקול של מוצרים מסוימים מהפורמולות של סימילאק, אלימנטום ואל-קר, לאחר שארבעה תינוקות חלו, כולל אחד מהם שמת.

ארבעת המקרים, שדווחו במינסוטה, אוהיו וטקסס, נקשרו לחיידק קרונובקטר – חיידק נדיר שיכול לגרום לכמה הסוגים שונים של זיהומים, כולל דלקת קרום המוח חמורה אצל תינוקות.  מקרה אחר נקשר לזיהום בסלמונלה.

"כל חמשת החולים הובלו לאשפוז, וייתכן שהחיידק קרונובקטר תרם למוות בשני חולים", אמרו ביום שני גורמים רשמיים של מנהל המזון והתרופות.