"ערבוב והתאמה": ה-FDA צפוי לאשר קבלת זריקת בוסטר שונה מהחיסון הראשוני שניתן

מנהל המזון והתרופות האמריקני, ה-FDA, מתכנן לאפשר לאמריקנים מחוסנים לקבל זריקת בוסטר שונה מהחיסון שקיבלו במקור, נושא עליו דנו גורמים רפואיים במשך שבועות. כך דווח ב'וול סטריט ג'ורנל'.

זריקת בוסטר (צילום: Shutterstock)

ה-FDA לא ימליץ על זריקת בוסטר אחת על פני אחרת, ובמקום זאת יאפשר לאנשים ולספקי החיסונים לבחור במותג כזה או אחר על פי שיקול דעתם.

על פי עיתון WSJ, הפאנל הרפואי צפוי לאשר עד יום רביעי בלילה את זריקות הבוסטר של מודרנה וג'ונסון וג'ונסון, וזאת בתקווה להרחיב את ההזדמנויות לקבלת חיסון שלישי לאמריקנים.

האישור הצפוי מגיע לאחר שחוקרים מהמכון הלאומי לבריאות, ה-NIH, נפגשו ביום שישי והציגו בפני הפאנל הרפואי של ה-FDA את ממצאי המחקר של תוכנית 'ערבוב והתאמה', והראו את ניתוח רמות הנוגדנים בחולים כאשר זריקת הבוסטר שלהם הייתה שונה מהחיסון הראשוני שקיבלו.

המחקר מצא כי אלה שקיבלו תחילה את החיסון של ג'ונסון וג'ונסון, ראו עלייה גדולה יותר של נוגדנים בזריקת בוסטר של מודרנה מאשר כזו של J&J. גם זריקת הבוסטר של פייזר העלתה את רמת הנוגדנים של אלה שקיבלו J&J, אך לא גבוה כמו מודרנה.

מנהל המזון והתרופות האמריקני (צילום: Shutterstock)

פקידי הבריאות במדינה ביקשו מה-FDA לאשר את ערבוב החיסונים, מה שיאפשר למטופלים לקבל זריקת בוסטר אשר זמינה יותר או בטוחה יותר.

כזכור, ביום שישי פאנל של מנהל המזון והתרופות אישר פה אחת את זריקת הבוסטר של J&J, זאת על רקע המחקר שהראה כי החיסון פחות יעיל מהחיסונים של פייזר או מודרנה. גורמים רשמיים ממליצים לכל מי שקיבל תחילה את החיסון של ג'ונסון וג'ונסון, לקבל את הבוסטר כבר חודשיים לאחר מכן.

הפאנל אישר זאת, כאמור, בעקבות מחקר שפורסם יממה לפני כן, שניתח 620,000 יוצאי צבא שקיבלו את החיסון של J&J, ומצאו כי אפקטיביות ההגנה מפני הנגיף ירדה באופן דרמטי, מ-88% במרץ ל-3% בלבד באוגוסט.